A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.有獲得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.有專職的麻醉藥品管理人員
C.有保證麻醉藥品安全儲存的設施
D.有保證麻醉藥品和安全儲存的管理制度
E.有獲得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.哈爾濱市藥品監(jiān)督管理部門
B.黑龍江省人民政府衛(wèi)生行政部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.黑龍江省人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國務院
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)為了搶救患者急需麻醉藥品，但該醫(yī)療機構(gòu)無法提供，此時該醫(yī)療機構(gòu)（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應當將年度需求計劃報哪個部門（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺夏膫€部門的規(guī)定（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構(gòu)批準后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買（）
哈爾濱市某醫(yī)療機構(gòu)需要使用第一類精神藥品，經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準取得第一類精神藥品購用印鑒卡，此時，哈爾濱市衛(wèi)生局應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送（）
某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準，下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學應當向哪個機構(gòu)批準的單位購買（）
麻醉類藥品處方保存時間（）
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布（）
下列關于精神藥品的表述不正確的是（）