A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負責(zé)配制和質(zhì)量檢驗
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核
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A.士的寧
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C.阿托品
D.阿桔片
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
A.洋金花
B.斑蝥
C.黃連
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最新試題
具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)必須具備()
審批麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)的是()
沒有要求必須設(shè)置麻醉藥品和第一類精神藥品專庫的企業(yè)是()
有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的管理,下列說法錯誤的是()
有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法,錯誤的是()
定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計劃銷售給()
有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法,錯誤的是()
不需要辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的項目是()
有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的說法,錯誤的是()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()