A.樣品不宜粉碎得過細(xì)
B.盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品
C.防止粉塵飛散
D.防止揮發(fā)性成分損失
E.粉碎顆粒不必全部通過篩孔,只要過篩的樣品夠用即可
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A.UV法
B.Vis法
C.TLC法
D.HPLC法
E.IR法
A.國公酒
B.川貝止咳露
C.西洋參口服液
D.古漢養(yǎng)生精
E.丹皮酚注射液
A.具有一定的數(shù)量
B.有效期內(nèi)取樣
C.均勻合理
D.不能被污染
E.包裝不能破損
A.顆粒劑
B.軟膠囊劑
C.栓劑
D.滴丸劑
E.軟膏劑
A.紅外分光光度法
B.紫外分光光度法
C.色譜法
D.質(zhì)譜法
E.電化學(xué)分析法
最新試題
精密度是指測定結(jié)果與真實值接近的程度。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時,通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
加熱有機溶劑時可使用明火熱源。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
在對中藥制劑中的無機元素作測定時,為除去有機物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器,氫氣為載氣。
《中國藥典》規(guī)定,測定中藥及制劑中有機氯含量采用()。采用的檢測器為()。