A.陽件對照
B.陰件對照
C.化學(xué)對照品對照
D.陽陰對照
E.對照藥材和化學(xué)對照品同時對照
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A.硅膠G
B.微晶纖維素
C.硅藻土
D.氧化鋁
E.聚酰胺
A.丹參素
B.原兒茶醛
C.人參皂苷
D.三七皂苷
E.冰片
A.定性鑒別
B.雜質(zhì)檢查
C.含量測定
D.定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定
E.定性鑒別和雜質(zhì)檢查
A.400℃~500℃
B.500℃~600℃
C.600℃~700℃
D.300℃~400℃
E.700℃~800℃
A.酸、堿、固形物、重金屬、砷鹽等
B.酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等
C.酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等
D.酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等
E.酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等
最新試題
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
一般來說,化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
薄層掃描法定量計算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
《中國藥典》規(guī)定,測定中藥及制劑中有機氯含量采用()。采用的檢測器為()。