A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
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A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測器
B.紫外檢測器
C.電化學(xué)檢測器
D.熱導(dǎo)檢測器
E.氮磷檢測器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）
B.回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）
C.回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）
D.回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）
E.回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
最新試題
取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。
在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。
麝香的含量測定可采用氣相色譜法。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí)，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。