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最新試題
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。
中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
利用沉淀反應(yīng)進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。
古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。