A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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最新試題
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()