最新試題
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
題型:判斷題
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
題型:填空題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
題型:填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型:判斷題
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實(shí)行()
題型:填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
題型:判斷題
商品出庫必須進(jìn)行()、()。
題型:填空題
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
題型:填空題
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
題型:填空題
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型:判斷題