問答題什么是藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)?
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Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
題型:填空題
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。
題型:判斷題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
題型:判斷題
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
題型:判斷題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型:判斷題
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
題型:判斷題
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。
題型:填空題
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對(duì)"中"四查"指的是()、()、()、()。
題型:填空題
藥品召回的責(zé)任主體是()。
題型:填空題
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
題型:填空題