問答題未取得許可證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或配制制劑的應負哪些法律責任?
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工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
題型:判斷題
在進行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
題型:填空題
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是()、()、()。
題型:填空題
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
題型:判斷題
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
題型:判斷題
藥品說明書和標簽核準單位是()。
題型:填空題
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
題型:判斷題
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
題型:填空題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
題型:判斷題
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
題型:判斷題