問答題國家對醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品有哪些規(guī)定和政策？
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
題型：填空題
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
題型：判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
題型：填空題
一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
題型：判斷題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
題型：判斷題
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
題型：填空題
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
題型：填空題
依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題