A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
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A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
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D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是()、()和()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是()。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
藥品召回的責任主體是()。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是()、()、()。