A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設置
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A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設置
A.具有大專以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
Ⅲ期臨床試驗是（）。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
藥品說明書和標簽核準單位是（）。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。