A.經(jīng)營者收集，使用消費者個人信息應當遵循合法、正當、必要的原則，明示手機、使用信息目的、方式和法內(nèi)，并經(jīng)消費者同意
B.經(jīng)營者不得采用格式合同提請消費者注意商品或服務質(zhì)量、價款、履行期限、安全和風險警示
C.經(jīng)營者向消費者提供有關商品或服務質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息、應當真實、全面，不得作虛假或引人誤解的宣傳
D.經(jīng)營者應當保證其提供的商品或服務符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求
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A.麥角新堿
B.罌粟濃縮物
C.麻黃浸膏
D.麥角酸
A.符合上述一級保護的品種
B.對特定疾病有顯著療效的
C.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
D.已經(jīng)解除一級保護的品種
A.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
B.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售
C.審核、調(diào)配、核對人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳?br />
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
A.經(jīng)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準并到工商行政管理部門辦理登記注冊后，藥品零售企業(yè)可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)設點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品
B.大型超市設柜臺銷售處方藥
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售企業(yè)均可以直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務
A.所有可疑的不良反應
B.服藥后引起死亡的不良反應
C.說明書中未載明的不良反應
D.服藥后導致住院時間延長的不良反應
最新試題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）