A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液
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A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標準的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市藥品的申請
A.當事人經(jīng)濟困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿十四周歲的人有違法行為的
A.藥品標準被取消的
B.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.發(fā)生嚴重不良反應，經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的
A.藥物警戒
B.健康教育
C.用藥咨詢
D.藥品定價
A.造成輕傷或者重傷的
B.造成輕度殘疾或者中度殘疾的
C.造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的
D.造成三人以上重傷
最新試題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
強制交易應該（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）