A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品
E.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品
C.微生物限度超標(biāo)的藥品
D.夸大宣傳療效的藥品
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
A.擅自添加了防腐劑的藥品
B.擅自添加了輔料的藥品
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
A.建立藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.有真實(shí)完整的藥品購銷記錄
D.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品
E.設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度
B.驗(yàn)明藥品合格證明
C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識
D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)識
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