A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購入進(jìn)口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求
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A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲運部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對入庫藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
C.對中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理
E.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章的藥品
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.CSP認(rèn)證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
最新試題
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，以下說法錯誤的是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品召回包括（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不正當(dāng)有獎銷售行為包括（）
經(jīng)營者進(jìn)行價格活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行依法制定的（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營者的義務(wù)包括（）
關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則說法錯誤的是（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>
體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的（）
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是（）