A.省以上藥品監(jiān)督管理部門一經發(fā)現，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內的銷售
B.省以上藥品監(jiān)督管理部門應責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體上發(fā)布更正啟事
C.違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省以上藥品監(jiān)督管理部門應當在15個工作日內做出解除行政強制措施的決定
D.需要進行藥品檢驗的，藥品監(jiān)督管理部門應當自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內，做出是否解除行政強制措施的決定
E.對違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)應追究其刑事責任
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A.縣級以上工商行政管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
B.省級藥品監(jiān)督管理部門應當責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布
C.沒收廣告費用
D.處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
E.處廣告費用二倍以上五倍以下的罰款
A.藥品生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
B.藥品生產企業(yè)的《藥品生產許可證》或者《藥品生產經營許可證》復印件
C.藥品批準證明文件復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件
E.申請人是藥品經營企業(yè)的，應當提交藥品生產企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件
A.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的，1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
B.被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現的，3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現后應當撤銷該藥品廣告批準文號
D.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
E.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.在發(fā)布時不得更改廣告的內容
B.內容需要改動的，須經過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準
C.內容需要改動的，須在企業(yè)所在地省級工商管理部門變更登記
D.內容需要改動的，需要重新申請藥品生產批準文號
E.內容需要改動的，應當重新申請藥品廣告批準文號
A.具有合法資格的藥品生產企業(yè)
B.正在籌建過程中的藥品生產企業(yè)
C.具有合格資格的藥品經營企業(yè)
D.國外藥品生產企業(yè)
E.中國公民
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依據《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者與經營者發(fā)生消費者權益爭議時，消費者可以（）
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根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的包括（）