A.常數(shù)
B.零
C.最大值
D.最小值
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A.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱且高分子量的
B.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱且低分子量的
C.結(jié)構(gòu)對(duì)稱且高分子量的
D.結(jié)構(gòu)對(duì)稱且低分子量的
A.小且?guī)щ姾奢^多的陰離子
B.大且?guī)щ姾奢^多的陰離子
C.小且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子
D.大且?guī)щ姾奢^多的陽(yáng)離子
A.相差較大
B.相差較小
C.相同
D.相反
A.無(wú)機(jī)鹽的種類
B.pH值和溫度
C.pH值和鹽的種類
D.溫度和離子強(qiáng)度
最新試題
泡沫分離操作中，間歇操作主要控制氣體和料液的流速，而連續(xù)操主要控制氣體流速。
毛細(xì)管膜的耐壓能力在1.0MPa以下，主要用于超濾和微濾；中空纖維膜的耐壓能力較高，常用于反滲透。
干燥是傳熱和傳質(zhì)的復(fù)合過(guò)程，傳熱推動(dòng)力是溫度差，而傳質(zhì)推動(dòng)力是物料表面的飽和蒸氣壓與氣流（通常為空氣）中水汽分壓之差。
電泳分離的基礎(chǔ)是建立在蛋白質(zhì)是帶電顆粒這一事實(shí)上的。
干燥通常是生物產(chǎn)物成品化前的最后下游加工過(guò)程。因此，干燥的質(zhì)量直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和價(jià)值。
在瓊脂糖凝膠電泳中，DNA分子帶負(fù)電荷，來(lái)源于其磷酸骨架。因電荷密度均一，DNA分子所帶電荷與分子量成正比。
等電聚焦電泳對(duì)蛋白質(zhì)的分離僅僅取決于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)，因此可以在凝膠的任何位置加樣。
結(jié)晶的生長(zhǎng)是以濃差為推動(dòng)力的擴(kuò)散傳質(zhì)和晶體表面反應(yīng)（晶格排列）的兩步串聯(lián)過(guò)程。
電滲析過(guò)程中主要是通過(guò)陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜的作用完成的。
SDS是一種陰離子洗滌劑，作為變性劑和助溶性試劑，它能破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的氫鍵及疏水相互作用，使分子去折疊，導(dǎo)致蛋白質(zhì)構(gòu)象改變。