A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
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你可能感興趣的試題
A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
最新試題
下列屬于良心作用的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()