A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫
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A.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進行判定
B.利用實驗室間的比對，對實驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進行判定
C.利用實驗室內(nèi)的比對，對實驗室的質(zhì)量控制水平進行判定
D.利用實驗室間的比對，對實驗室的整個的管理工作進行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實驗室的校準(zhǔn)工作進行判定
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實驗室認(rèn)可
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
最新試題
下列屬于良心作用的是（）
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說法是（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的（）
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù)，不包括（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的（）
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
關(guān)于中國實驗室認(rèn)可活動，以下正確的是（）
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則，錯誤（）
患者女性，32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié)，到某醫(yī)院就診，經(jīng)活體檢查為乳腺癌，在取得本人及家屬的同意后，進行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見，術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果：右側(cè)乳腺良性腫塊，目前尚未癌變，但有癌變的危險，所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿，要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析，正確選擇應(yīng)是（）