A.尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù)，提高誤差檢出
E.增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出
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A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值（或期望值）接近程度
E.確定回收率
最新試題
下列屬于良心作用的是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的（）
程序性文件具有承上啟下的功能，以下正確的是（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說法是（）