A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無(wú)關(guān)系
E.OCV=4RCV
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A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S:一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)4次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)x+1s或x-1s,再加上2個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)x+1s或x-1s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
B.12s:一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x±2s,如違背此規(guī)則,提示失控
C.R4s:同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)x-2s,表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s:兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)x+2s或x-2s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
E.10x:十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè),為違背此規(guī)則,表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評(píng)樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后,方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
最新試題
支持安樂(lè)死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
下列屬于良心作用的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()