A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
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A.檢驗報告的內(nèi)容
B.檢驗結(jié)果審核的步驟
C.檢驗報告單發(fā)放的程序
D.檢驗申請驗收的程序
E.樣本檢測過程
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進(jìn)行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進(jìn)行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進(jìn)行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有()