A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準在市場銷售
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A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達國家藥品標準
B.國際先進藥品標準
C.國家藥品標準
D.(省級)地方藥品標準
E.國家推薦標準
A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴格性
E.限時性
A.應是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品
最新試題
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應具有()生產(chǎn)中成藥應有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
人們在需要用藥時,時間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是()由消費者自行判斷、購買和使用的藥品是()
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》,麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()。
普通處方的保存期限是()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外,其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^()
下列藥品中不得在市場銷售的是()。
一般急診處方的用量是()。