A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
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A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實(shí)習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實(shí)習(xí)1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊(cè)醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會(huì)責(zé)任
E.審方配藥的內(nèi)容
A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于（）。
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括（）。
中藥飲片處方的書寫順序一般是（）處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱書寫的是（）
普通處方的保存期限是（）。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）。
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位（）違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重，造成犯罪的應(yīng)當(dāng)（）
人們?cè)谛枰盟帟r(shí)，時(shí)間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
藥品作為特殊商品其不可替代作用及針對(duì)性強(qiáng)是指其特殊性的（）藥品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）
各項(xiàng)中不能零售的是（）各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不可上市銷售的是（）