A.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
B.防病、治病的特殊商品
C.預(yù)防、診斷人及動(dòng)物的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
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A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的利益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.行政處分
B.行政處分，沒收違法所得
C.行政處罰
D.罰款
E.吊銷執(zhí)業(yè)證書
A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開發(fā)課題
E.財(cái)物或者其他利益
A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
最新試題
普通處方的保存期限是（）。
人們?cè)谛枰盟帟r(shí)，時(shí)間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實(shí)行（）
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是（）。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
精神藥品是國家明文規(guī)定實(shí)行（）麻醉藥品是國家實(shí)行（）
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（）。
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為（）
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外，其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^（）