A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護患者的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,注意保護患者的隱私權(quán)
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A.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
D.被污染的
A.省級工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。