配伍題四君子湯(人參、白術(shù)、茯苓、甘草)煎服時需有()|九味羌活湯(羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細(xì)辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草)煎服時需有()|小青龍加石膏湯(麻黃、芍藥、細(xì)辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏)煎服時需有()|四逆湯(甘草、干姜、附子)煎服時需有()
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
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2.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進(jìn)口的藥品,自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
3.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
5.單項選擇題《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起()內(nèi),報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
最新試題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題