A.二甲雙胍
B.格列本脲
C.米列格醇
D.胰島素
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化
B.第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化
C.結(jié)合反應(yīng)
D.軛合反應(yīng)
A.藥物通過吸收、分布主要以原藥的形式排泄
B.將具有活性的藥物經(jīng)過結(jié)構(gòu)修飾變成無活性的化合物
C.增加藥物的解離度使其生物活性增強(qiáng),有利于代謝
D.在酶的作用下將藥物轉(zhuǎn)化成極性分子,再通過正常系統(tǒng)排泄至體外的過程
A.手性碳原子
B.手性中心
C.雜原子
D.不可扭轉(zhuǎn)的剛性結(jié)構(gòu)如雙鍵等
A.光學(xué)異構(gòu)體
B.構(gòu)象異構(gòu)
C.內(nèi)在活性
D.順反異構(gòu)體
A.羥基
B.烴基
C.鹵素
D.酯基
最新試題
異煙肼有以下哪個雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍,為左旋體的200-500倍,藥用為()
下列關(guān)于酮康唑描述正確的是()
代謝反應(yīng)引起藥物生物效應(yīng)的變化一般有以下哪幾種情況?()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
下列抗癌藥物含有亞硝基的結(jié)構(gòu)的是()
對紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。