A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的，沒(méi)收違法所得
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A.藥品名稱(chēng)
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價(jià)格
A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.由國(guó)家頒布的藥品集
B.由國(guó)家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編寫(xiě)并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國(guó)家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
A.國(guó)家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。