A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
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A、隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化
D、與試液中銀離子濃度無(wú)關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測(cè)濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時(shí),由Mg引起的K+測(cè)定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕
B.H+度高,它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位,pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低,pH增高
D.在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高
A、帶電荷的化合物,能自由移動(dòng)
B、形成中性的化合物,故稱中性載體
C、帶電荷的化合物,在有機(jī)相中不能自由移動(dòng)
D、形成中性化合物,溶于有機(jī)相,能自由移動(dòng)
最新試題
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí),選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度()
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象,稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來(lái)說(shuō),陽(yáng)極極化時(shí),其電極電位更負(fù)。
在控制電位電解過(guò)程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
原電池的寫法,習(xí)慣上把()極寫在左邊,()極寫在右邊,故下列電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu()極為正極,()極為負(fù)極。
在控制電位電解過(guò)程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來(lái)越小,其隨時(shí)間的變化呈直線衰減。
在電位滴定中,幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的()就是一次微商曲線上的()也就是二次微商的()點(diǎn)。
計(jì)算題:用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液,其電極電位為43.5mV,測(cè)定另一未知溶液時(shí),其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。
H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。
用NA、OH直接滴定法測(cè)定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是()