單項(xiàng)選擇題受體阻斷劑的特點(diǎn)是()
A.與受體有親和力,有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
C.與受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
E.與受體有弱親和力,有強(qiáng)的內(nèi)在活性
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1.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是()
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
2.單項(xiàng)選擇題某藥的消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),其t1/2為4h,在定時(shí)定量給藥后,需經(jīng)多少小時(shí)才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度()
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
3.單項(xiàng)選擇題易透過(guò)血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為()
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
4.單項(xiàng)選擇題用藥的間隔時(shí)間主要取決于()
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
5.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括()
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障
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