多項選擇題《農(nóng)藥管理條例》規(guī)定,國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進口的農(nóng)藥的登記,須按照下列哪幾個階段進行?()
A.田間試驗階段
B.申報審核階段
C.臨時登記階段
D.正式登記階段
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1.單項選擇題農(nóng)藥管理人員、行政執(zhí)法人員違法辦理農(nóng)藥登記,違法審批農(nóng)藥標簽或農(nóng)藥廣告,或者不履行法定職責或濫施處罰,徇私舞弊或索賄受賄的,依法給予();構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。
A.行政處罰
B.行政處分
C.行政拘留
D.罰款
2.單項選擇題省農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)收到農(nóng)藥登記資料和農(nóng)藥樣品后,應當及時進行審查,并在()內(nèi)書面通知申請人。
A.30日
B.15日
C.60日
D.7日
3.單項選擇題申請農(nóng)藥登記的單位,不需要向省農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)提交()資料。
A.農(nóng)藥產(chǎn)品化學
B.藥效
C.環(huán)境影響
D.農(nóng)藥配方
4.單項選擇題申請新農(nóng)藥臨時登記或正式登記,應當提供多少有效成分純品或標準品?()
A.2克
B.5克
C.3克
D.10克
5.單項選擇題《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》規(guī)定,每年的()日前,企業(yè)應當將其上年農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營情況如實填報農(nóng)藥生產(chǎn)年報表,報送省級主管部門,省級主管部門匯總后上報國家發(fā)展改革委。
A.1月15日
B.2月15日
C.3月15日
D.4月15日
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限制使用農(nóng)藥標簽應當符合下列規(guī)定()
題型:多項選擇題
對不執(zhí)行農(nóng)藥使用記錄制度的做何處罰?
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經(jīng)營農(nóng)藥必須辦理農(nóng)藥經(jīng)營許可證嗎?
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標簽上()信息由企業(yè)自主標注,并對真實性負責。
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下列哪一項內(nèi)容可以不在標簽或者說明書上注明()。
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農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費能否列入本級政府預算?
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可追溯電子信息碼應當能夠掃描識別()等信息。
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制定《農(nóng)藥管理條例》的目的?
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《條例》對農(nóng)藥包裝過小,標簽不能標注全部內(nèi)容的,有什么具體要求?
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縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員有下列行為之一的,由本級人民政府責令改正;對負有責任的領導人員和直接責任人員,依法給予處分;負有責任的領導人員和直接責任人員構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任()
題型:多項選擇題