A、溫度、組成與位置無(wú)關(guān)
B、溫度、組成與時(shí)間無(wú)關(guān)
C、溫度、組成既與位置無(wú)關(guān)，又與時(shí)間無(wú)關(guān)
D、不能確定
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A.閫歇操作
B.半連續(xù)或半間歇操作
C.間歇操作和連續(xù)操作
D.間歇操作、半連續(xù)操作和連續(xù)操作
A、滯流和湍流
B、對(duì)流和渦流
C、理合混合和理想置換
D、穩(wěn)定流動(dòng)和不穩(wěn)定流動(dòng)
A、l0萬(wàn)級(jí)的空氣質(zhì)量較高
B、1萬(wàn)級(jí)的空氣質(zhì)量較高
C、質(zhì)量相同
D、不能確定
A、可行性研究和工藝流程設(shè)計(jì)
B、中試設(shè)計(jì)和施工圖設(shè)計(jì)
C、中試設(shè)計(jì)和擴(kuò)大工程設(shè)
D、初步設(shè)計(jì)和施工圖設(shè)計(jì)
A、項(xiàng)目建議書、可行性研究
B、可行性研究、初步設(shè)計(jì)和施工圖設(shè)計(jì)
C、初步設(shè)計(jì)和施工圖設(shè)計(jì)
D、初步設(shè)計(jì)、施工圖設(shè)計(jì)和試車
最新試題
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對(duì)于該工藝說(shuō)法正確的有（）
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S，如下式所示。下列說(shuō)法正確的是（）
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過(guò)程的各項(xiàng)內(nèi)容編成一套文件，其包括（）
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時(shí)間為6h，小試時(shí)電熱套加熱，收率60~65%，中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有（）
下面反應(yīng)，磺胺對(duì)甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時(shí)的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過(guò)濾、水洗、將濾餅自然干燥（因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說(shuō)法正確的是（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是（）
把“三廢”消滅在（）過(guò)程中，即可提高原輔材料的利用率，又可減少處理費(fèi)用，與“三廢”大量產(chǎn)生后再回收處理相比較，更為經(jīng)濟(jì)合理。
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說(shuō)法正確的是（）