A.識(shí)別和細(xì)分顧客
B.產(chǎn)品的開發(fā)設(shè)計(jì)
C.到工商部門登記注冊(cè)
D.銷售產(chǎn)品
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A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.公司領(lǐng)導(dǎo)
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員
D.顧客
A.開發(fā)出了因果圖
B.提出了組織的管理者必須關(guān)注的14個(gè)要點(diǎn)
C.提出了質(zhì)量改進(jìn)三步曲
D.開創(chuàng)了統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的新領(lǐng)域
A.技術(shù)問題
B.經(jīng)濟(jì)問題
C.經(jīng)營(yíng)問題
D.管理問題
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。