A.與侵權(quán)人協(xié)商
B.請(qǐng)求侵權(quán)人所在地的省級(jí)人民政府管理專利工作的部門處理
C.請(qǐng)求侵權(quán)人所在地的縣工商行政管理部門處罰
D.向侵權(quán)人所在地的縣人民法院提起民事訴訟
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某件發(fā)明專利申請(qǐng)的權(quán)利要求如下：
1.一種治療哮喘病的藥物，其中含有化合物Y和化合物W，Y和W的重量比為：3～5：1。
2.權(quán)利要求1所述的藥物，其中化合物Y和化合物W的重量比為4：1。
說明書中記載了所述藥物的實(shí)驗(yàn)效果，化合物Y和W聯(lián)合治療哮喘病的有效率約90％，副作用顯著降低。當(dāng)化合物Y和W之間的比例為4：1時(shí)，效果最好，能使藥效時(shí)間延長(zhǎng)。對(duì)比文件1公開了化合物Y及其用于治療哮喘病的用途，副作用小，但療效差，有效率近30％。對(duì)比文件2公開了化合物W及其用于治療哮喘病的用途，化合物W治療哮喘病效果較好，有效率約50％，但副作用明顯。下列說法哪些是正確的？（）
A.權(quán)利要求1相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
B.權(quán)利要求1相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
C.權(quán)利要求2相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合具備創(chuàng)造性
D.權(quán)利要求2相對(duì)于對(duì)比文件1和2的組合不具備創(chuàng)造性
A.該化合物的確認(rèn)
B.該化合物的制備
C.該化合物的用途
D.該化合物的商業(yè)前景
A.2007年11月24日
B.2007年10月19日
C.2007年12月28日
D.2008年1月4日
A.英國(guó)UK、法國(guó)FR、俄羅斯聯(lián)邦RU
B.瑞士CH、瑞典SE、歐洲專利局EP
C.日本JP、奧地利AU、澳大利亞AT
D.德國(guó)GE、西班牙ES、世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織WO
A.從屬權(quán)利要求可以對(duì)獨(dú)立權(quán)利要求前序部分的技術(shù)特征進(jìn)行限定
B.從屬權(quán)利要求必須寫在所有獨(dú)立權(quán)利要求之后
C.引用兩項(xiàng)權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求不能作為另一項(xiàng)從屬權(quán)利要求引用的基礎(chǔ)
D.從屬權(quán)利要求可以包含獨(dú)立權(quán)利要求中沒有提及的附加技術(shù)特征
最新試題
專利申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)符合單一性的要求主要原因是下述哪項(xiàng)？（）
專利標(biāo)記指的是下列哪個(gè)選項(xiàng)？（）
程某于1994年4月12日向?qū)＠稚暾?qǐng)了一項(xiàng)實(shí)用新型專利。程某申請(qǐng)專利后發(fā)現(xiàn)有一家鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)在仿制其產(chǎn)品，決定一旦專利授權(quán)即請(qǐng)求人民法院處理該侵權(quán)糾紛。程某于1995年2月1日收到了授權(quán)通知書，立即交納了專利登記費(fèi)后于4月5日得到了專利證書，專利證書上的日期是1995年5月15日。對(duì)程某的侵權(quán)處理請(qǐng)求，人民法院應(yīng)從何日起受理？（）
下列有關(guān)專利權(quán)人聲明放棄專利權(quán)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。
2001年實(shí)施的新專利法對(duì)我國(guó)原專利法修改的部分有哪些？（）
發(fā)明被認(rèn)為具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)是指（）。
對(duì)外觀設(shè)計(jì)的理解，下面選項(xiàng)哪個(gè)是正確的？（）
一項(xiàng)實(shí)用新型專利申請(qǐng)，申請(qǐng)日為2000年12月5日，假設(shè)專利局在2001年8月8日發(fā)出授權(quán)通知及辦理登記手續(xù)的通知，并且申請(qǐng)人在2001年10月8日辦理了登記手續(xù)，專利局于2001年11月4日頒發(fā)專利證書，并于2001年11月20幾在專利公報(bào)上公告。試問該項(xiàng)專利權(quán)的生效日為何時(shí)？（）
某設(shè)計(jì)院1998年5月9日向?qū)＠稚暾?qǐng)了一項(xiàng)實(shí)用新型專利，同年10月9日該院考慮到保護(hù)期限太短轉(zhuǎn)為發(fā)明專利，但發(fā)明人經(jīng)過反復(fù)試驗(yàn)認(rèn)為此發(fā)明創(chuàng)造性程度不高，仿制很容易，不如實(shí)用新型批準(zhǔn)得快，所以該院于1999年5月3日又向?qū)＠痔岢錾暾?qǐng)將發(fā)明專利轉(zhuǎn)為實(shí)用新型專利申請(qǐng)。試問：下列選項(xiàng)哪個(gè)是正確的？（）
凡是發(fā)明專利申請(qǐng)，經(jīng)初步審查合格的，下列選項(xiàng)中哪個(gè)確的？（）