計(jì)算題：
稱(chēng)取預(yù)先在105～110℃干燥的K2Cr2O76.129g，配制成250ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，取部分溶液稀釋20倍配成K2Cr2O7的標(biāo)準(zhǔn)使用液，取K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)使用液20.00m1，用Na2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml：計(jì)算得到Na2S2O3溶液標(biāo)準(zhǔn)濃度。用此Na2S2O3溶液滴定10.00m1酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液消耗0.78m1，同時(shí)滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78mlo問(wèn)酚標(biāo)準(zhǔn)貯備液濃度是多少？[K2Cr2O7的摩爾質(zhì)（1/6K2Cr2O7）為49.03g／mol；苯酚的摩爾質(zhì)量（1／6C6H5OH）為15.68g／mol]
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A．進(jìn)行預(yù)蒸餾
B．加入HCl，調(diào)節(jié)pH在2．0～2.5之間
C．加入粒狀NaOH，調(diào)節(jié)pH在12.0～12.5之間
D．加入0.1mol／LNaOH溶液，調(diào)節(jié)pH在12.0～12.5之間
A．煉油
B．肉聯(lián)
C．汽車(chē)制造
D．電鍍
最新試題
連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中使用的潤(rùn)濕劑主要有（）、（）和（）三大類(lèi)。
使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí)，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。
流動(dòng)注射分析過(guò)程中包括的物理過(guò)程，即分散過(guò)程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對(duì)流。
土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，進(jìn)行電極和鹽橋的現(xiàn)場(chǎng)布置時(shí)，氧化還原電極和鹽橋之間的距離應(yīng)在（）m，兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。
當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱(chēng)為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱(chēng)為紅外吸收光譜法。
在電化學(xué)分析方法中，測(cè)量電流隨電壓變化的是（）法。
分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的（）來(lái)研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)及物質(zhì)相互作用的有效手段。
流動(dòng)注射分析采用旋轉(zhuǎn)注入閥注入（）
測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。
流動(dòng)注射分析儀中的進(jìn)樣閥部分，目前較為常用的是十六孔八通閥，進(jìn)樣閥配有（）進(jìn)樣體積可通過(guò)其大小來(lái)調(diào)節(jié)。