A.X連鎖無丙種球蛋白血癥
B.共濟失調毛細血管擴張癥
C.DiGeorge綜合征
D.選擇性免疫球蛋白血癥
E.先天性低丙種球蛋白血癥
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A.中性粒細胞趨化功能
B.中性粒細胞吞噬和殺菌功能
C.細胞毒性T細胞功能
D.抗體依賴性細胞毒效應
E.抗原呈遞細胞功能
A.靜脈注射丙種球蛋白
B.胸腺素
C.白介素-2
D.干擾素
E.酶
A.白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B.白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C.慢性肉芽腫病
D.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
E.嚴重聯(lián)合免疫缺陷病
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.CYP21
E.CD40L
A.常有多處畸形
B.胸腺發(fā)育不良
C.血清Ig常明顯降低
D.對PHA增殖反應降低
E.常在新生兒期反復發(fā)生難以糾正的低鈣抽搐
最新試題
下列不是川崎病常見癥狀的是（）
以下哪項在川崎病的臨床表現(xiàn)中最為少見（）
男孩，10歲。口渴、多飲、多尿、乏力1個月。近兩天來發(fā)熱、咳嗽?？崭寡?8．0mmol／L，血酮體陰性，尿糖+++，pH7．28，BE-8mmol/L，對其采取的主要的治療是（）
3歲男孩，確診為先天性甲狀腺功能減低癥，服用甲狀腺素片已2．5年，連續(xù)3次復查血清T、TSH正常。該患兒的下一步治療是（）
阿司匹林在川崎病恢復期的用量是（）
患兒，男，3歲半，生長發(fā)育緩慢，反應遲鈍，2歲半時會走、說話。身高80cm，體重12．5kg，皮膚粗糙，面色蒼白，眼瞼水腫，鼻梁低，表情呆滯，進食少，大便每3～4天一次，腹部膨隆，Hb90g／L。最可能的診斷是（）
一足月新生兒，生后第2天出現(xiàn)黃疸，至第3周仍有黃疸，小兒少哭，吃奶少，便秘。測血T50nmol／L，TSH30μU／ml診斷先天性甲狀腺功能減低。關于該患兒的可能發(fā)病機制哪項不可能（）
對川崎病的描述不正確的是（）
對大劑量丙種球蛋白靜脈注射治療效果不好的川崎病患者大約有（）
以下哪項是先天性甲狀腺功能減低癥的最常見原因（）