A.X連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.IgG亞類缺陷病
E.普通變異型免疫缺陷病
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A.IgM抗體陽性可確診相應(yīng)病原的現(xiàn)癥感染
B.IgG抗體陽性可確診既往相應(yīng)病原感染
C.IgM抗體陽性+急性期、恢復(fù)期雙份血清IgG抗體滴度四倍增高可確診相應(yīng)病原體感染
D.血清學(xué)檢測是落后的診斷手段,準(zhǔn)確率低,應(yīng)該淘汰
E.IgG是低親和力抗體,基于IgG的抗原-抗體反應(yīng)可靠性低
A.反復(fù)、慢性感染
B.生長發(fā)育延遲
C.自身免疫傾向
D.家族集聚發(fā)病
E.腫瘤發(fā)生幾率增高
A.以抗體缺陷為主的免疫缺陷病
B.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
C.吞噬細(xì)胞功能缺陷
D.補(bǔ)體缺陷
E.固有免疫缺陷
A.消化道
B.呼吸道
C.泌尿道
D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
E.皮膚
A.以抗體缺陷為主的原發(fā)性免疫缺陷病
B.原發(fā)性補(bǔ)體缺陷病
C.T細(xì)胞功能缺陷
D.吞噬細(xì)胞功能缺陷
E.固有免疫缺陷
最新試題
對(duì)川崎病的描述不正確的是()
下列情況中哪種骨齡發(fā)育是正常的()
不符合呆小病的臨床表現(xiàn)的是()
下列哪項(xiàng)是中樞性性早熟的病因之一()
以下哪項(xiàng)是先天性甲狀腺功能減低癥的最常見原因()
下列不是川崎病常見癥狀的是()
患兒,男,3歲半,生長發(fā)育緩慢,反應(yīng)遲鈍,2歲半時(shí)會(huì)走、說話。身高80cm,體重12.5kg,皮膚粗糙,面色蒼白,眼瞼水腫,鼻梁低,表情呆滯,進(jìn)食少,大便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L。最可能的診斷是()
患兒,3歲,因身材矮小就診。10個(gè)月會(huì)坐,1歲10個(gè)月會(huì)走,平時(shí)安靜,食欲差,常便秘。查體:頭大,皮膚較粗糙,前囟未閉,出牙兩顆,反應(yīng)較遲鈍,有臍疝,心、肺無明顯異常。為明確診斷,首先應(yīng)做的檢查是()
川崎病的復(fù)發(fā)率為()
下丘腦分泌的激素是下列哪種()