A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
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A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷病（CVID.
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
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A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
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E.X-伴性隱性遺傳SCID
最新試題
確診該病的基因突變位點是（）
其病因是（）
最適合患兒的治療是（）
X連鎖淋巴增生綜合征（）
最可能的臨床診斷（）
胸腺發(fā)育不全（DiGeorge）綜合征的表現(xiàn)包括（）
慢性肉芽腫病的診斷試驗為（）
男嬰，6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應。近3～4個月來，感染綿延不斷，?；践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低，OT試驗多次陰性，E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片：胸腺影缺如。（）
血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴細胞9／L，胸腺<2g，往往無哈氏小體（）
以下哪項實驗室特征具有診斷價值（）