A、在核酸提取液中加入氯仿/異戊醇或氯仿/辛醇，振蕩一段時(shí)間，使核酸在氯仿/水界面上形成凝膠狀沉淀而蛋白質(zhì)留在水溶液中。
B、在對(duì)氨基水楊酸等陰離子化合物存在下，核酸的苯酚水溶液提取液中，蛋白質(zhì)進(jìn)入水層，而DNA和RNA沉淀于苯酚層中被分離除去。
C、在DNA與RNA的混合液中，用異丙醇選擇性地沉淀RNA而與留在溶液中的DNA分離。
D、由于核酸都不溶于有機(jī)溶劑，所以可在核酸提取液中加入乙醇、異丙醇或2-乙氧基乙醇，使DNA或RNA沉淀下來(lái)。
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A、10
B、15
C、20
D、25
A、沉淀作用是聚合物與生物大分子發(fā)生共沉淀作用。
B、由于聚合物有較強(qiáng)的疏水性，使生物大分子脫水而發(fā)生沉淀。
C、聚合物與生物大分子之間以氫鍵相互作用形成復(fù)合物，在重力作用下形成沉淀析出。
D、通過(guò)空間位置排斥，使液體中生物大分子被迫擠聚在一起而發(fā)生沉淀。
工作交換容量
最新試題
不飽和濕空氣的濕球溫度小于干球溫度（真實(shí)溫度），空氣的相對(duì)濕度越小，即空氣越干燥，濕球溫度越低。
等電聚焦電泳按照形成pH梯度方式可分為載體兩性電解質(zhì)等電聚焦電泳和固相pH梯度等電聚焦電泳。
等電聚焦電泳對(duì)蛋白質(zhì)的分離僅僅取決于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)，因此可以在凝膠的任何位置加樣。
泡沫分離過(guò)程中，高速攪拌表面活性劑溶液制備的泡沫尺寸更小、穩(wěn)定性更強(qiáng)，分離效果更好。
結(jié)晶的生長(zhǎng)是以濃差為推動(dòng)力的擴(kuò)散傳質(zhì)和晶體表面反應(yīng)（晶格排列）的兩步串聯(lián)過(guò)程。
早期的膜多為不對(duì)稱(chēng)膜，隨著對(duì)稱(chēng)膜制造技術(shù)的進(jìn)步，各種膜技術(shù)得到迅速發(fā)展。
SDS是一種陰離子洗滌劑，作為變性劑和助溶性試劑，它能破壞蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的氫鍵及疏水相互作用，使分子去折疊，導(dǎo)致蛋白質(zhì)構(gòu)象改變。
干燥通常是生物產(chǎn)物成品化前的最后下游加工過(guò)程。因此，干燥的質(zhì)量直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和價(jià)值。
泡沫分離過(guò)程中為了獲得較高的收率和分離純化效果，可采用多柱串聯(lián)操作模式。
中空纖維膜組件的內(nèi)徑較大，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，適合于處理懸浮物含量較高的料液，分離操作完成后的清洗比較容易。