A.I型限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)是固定的
B.II型限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)是固定的
C.III型限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)是固定的
D.I型限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)是特異性的
E.II型限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)是特異性的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.啟動(dòng)子
B.增強(qiáng)子
C.克隆位點(diǎn)
D.轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)
E.poly(A)加尾信號(hào)
A.次黃嘌呤
B.氨基喋呤
C.胸苷
D.TK
E.X-gal
A.dut-
B.ung-
C.誘變引物
D.DNA聚合酶
E.dNTP
A.neor
B.Ampr
C.Tcr
D.lacZ
E.X-gal
A.調(diào)整SD序列與ATG之間的距離
B.用點(diǎn)突變的方法改變起始密碼子下游的幾個(gè)密碼子
C.增加mRNA的穩(wěn)定性
D.使細(xì)菌的生長(zhǎng)與外源基因的表達(dá)分開(kāi)
E.提高表達(dá)蛋白的穩(wěn)定性
最新試題
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進(jìn)行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點(diǎn)全部封閉,稱為:()。
將RNA 或DNA 變性后直接點(diǎn)樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有()
在凝膠中核酸變性時(shí),為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái),必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約:()。
雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會(huì)增加,所以探針長(zhǎng)度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
為減少非特異性雜交反應(yīng),在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有:()。
真核生物基因組龐大,但所含基因總數(shù)卻很少,原因是()
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有:()。
在核酸分子雜交時(shí),一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。