多項(xiàng)選擇題從基因診斷的發(fā)展史來(lái)看，具有代表性的分子生物學(xué)技術(shù)有（）。

A.核酸分子雜交
B.PCR
C.限制性酶切圖譜分析
D.DNA序列測(cè)定
E.DNA芯片技術(shù)


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1.多項(xiàng)選擇題通常轉(zhuǎn)基因技術(shù)中的轉(zhuǎn)染基因包括（）。

A.基因組DNA
B.質(zhì)粒DNA
C.RNA
D.寡核苷酸
E.重組逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA

2.多項(xiàng)選擇題你認(rèn)為下列哪些基因突變可導(dǎo)致基因多態(tài)性形成（）。

A.錯(cuò)義突變
B.無(wú)義突變
C.同義突變
D.移碼突變
E.動(dòng)態(tài)突變

3.多項(xiàng)選擇題點(diǎn)突變中同種類(lèi)型堿基之間的取代，即嘧啶-嘧啶、嘌呤-嘌呤之間的取代被稱(chēng)為（）。

A.同義突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.顛換
E.轉(zhuǎn)換

4.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于移碼突變的描述中哪些正確？（）

A.基因編碼區(qū)內(nèi)發(fā)生的單個(gè)或多個(gè)堿基缺失或插入
B.突變后的三聯(lián)密碼閱讀框發(fā)生改變
C.突變位點(diǎn)后堿基序列與突變前不同
D.如果插入或缺失的堿基數(shù)目是3及其整數(shù)倍，所編碼多肽鏈會(huì)有1或數(shù)個(gè)氨基酸的增加或減少，但突變位點(diǎn)后氨基酸序列不發(fā)生改變
E.移碼突變可導(dǎo)致新的終止密碼子產(chǎn)生，并導(dǎo)致突變基因所編碼多肽鏈變短或延長(zhǎng)

5.多項(xiàng)選擇題根據(jù)突變所導(dǎo)致遺傳學(xué)效應(yīng)的不同，可將基因突變區(qū)分為（）等不同類(lèi)型。

A.錯(cuò)義突變
B.無(wú)義突變
C.同義突變
D.移碼突變
E.動(dòng)態(tài)突變