A、進(jìn)位是氨酰-tRNA進(jìn)入大亞基空差的A位點(diǎn)
B、進(jìn)位過程需要延伸因子EFTu及EFTs協(xié)助完成
C、甲酰甲硫氨酰-tRNAf進(jìn)入70S核糖體A位同樣需要EFTu-EFTs延伸因子作用
D、進(jìn)位過程中消耗能量由GTP水解釋放自由能提供
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A、mRNA起始密碼多數(shù)為AUG,少數(shù)情況也為GUG
B、起始密碼子往往在5′-端第25個(gè)核苷酸以后,而不是從mRNA5′-端的第一個(gè)苷酸開始的
C、在距起始密碼子上游約10個(gè)核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列,它能與16SrRNA3′-端堿基形成互補(bǔ)
D、70S起始復(fù)合物的形成過程,是50S大亞基及30S小亞基與mRNA自動(dòng)組裝的
A、氨酰-tRNA合成酶促反應(yīng)中由ATP提供能量,推動(dòng)合成正向進(jìn)行
B、每種氨基酸活化均需要專一的氨基酰-tRNA合成酶催化
C、氨酰-tRNA合成酶活性中心對氨基酸及tRNA都具有絕對專一性
D、該類酶促反應(yīng)終產(chǎn)物中氨基酸的活化形式為R-CH-C-O-ACC-tRNA NH2
A、tRNA的二級結(jié)構(gòu)均為“三葉草形”
B、tRNA3′-末端為受體臂的功能部位,均有CCA的結(jié)構(gòu)末端
C、TψC環(huán)的序列比較保守,它對識別核糖體并與核糖體結(jié)合有關(guān)
D、D環(huán)也具有保守性,它在被氨酰-tRNA合成酶識別時(shí),是與酶接觸的區(qū)域之一
A、tRNA在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運(yùn)活化了的氨基酸
B、起始tRNA在真核原核生物中僅用于蛋白質(zhì)合成的起始作用
C、除起始tRNA外,其余tRNA是蛋白質(zhì)合成延伸中起作用,統(tǒng)稱為延伸tRNA
D、原核與真核生物中的起始tRNA均為fMet-tRNA
A.核糖體是由多種酶締合而成的能夠協(xié)調(diào)活動(dòng)共同完成翻譯工作的多酶復(fù)合體
B.核糖體中的各種酶單獨(dú)存在(解聚體)時(shí),同樣具有相應(yīng)的功能
C.在核糖體的大亞基上存在著肽酰基(P)位點(diǎn)和氨?;ˋ)位點(diǎn)
D.在核糖體大亞基上含有肽酰轉(zhuǎn)移酶及能與各種起始因子,延伸因子,釋放因子和各種酶相結(jié)合的位點(diǎn)
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關(guān)于操縱子的說法,正確的是()
用于鑒定轉(zhuǎn)化子細(xì)胞是否含有目的基因的常用方法是()
原核細(xì)胞翻譯時(shí),將mRNA在核糖體上準(zhǔn)確定位的成分是()
通過結(jié)合細(xì)菌的核糖體大亞基而殺滅或抑制細(xì)菌的抗生素是()
肽鏈延長時(shí)接受氨基酰-tRNA的部位是()
原核生物轉(zhuǎn)肽酶活性定位于()
關(guān)于多聚核蛋白體的敘述,錯(cuò)誤的是()
試述原核生物與真核生物蛋白質(zhì)合成體系及過程的差異。
AUG除了作為起始密碼子外,還為哪個(gè)氨基酸編碼?()
關(guān)于tRNA功能的敘述,錯(cuò)誤的是()