A、聚合酶活性
B、5′→3′外切酶活性
C、3′→5′外切酶活性
D、連接酶活性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu),而RNA則不能
B、DNA聚合酶有3′→5′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
C、脫氧核糖核苷酸之間的氫鍵配對精確性高于脫氧核糖核苷酸與核糖核苷酸間的配對
D、DNA聚合酶有5′→3′的外切酶活力,而RNA聚合酶無相應(yīng)活力
A、一小段RNA作引物
B、DNA鏈作模板
C、脫氧三磷酸核苷
D、限制性內(nèi)切酶的活性
A、染色質(zhì)蛋白加速小白鼠DNA的復(fù)制
B、在細胞中小白鼠基因組不全部復(fù)制
C、小白鼠DNA聚合酶合成新鏈的速度比EcoliDNA聚合酶快60倍
D、小白鼠基因組含有多個復(fù)制起點,
E、coli的基因組只含有一個復(fù)制起點
A.在DNA復(fù)制時,可引入額外的堿基
B.取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中,在新鏈DNA復(fù)制時產(chǎn)生錯配堿基
C.使腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶脫氨
D.摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯位
A、DNA復(fù)制
B、DNA合成的起始
C、切除RNA引物
D、岡崎片段的連接
最新試題
Klenow片段具有校正功能。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動階段,甲硫氨酰-tRNA進入核糖體A位。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
轉(zhuǎn)錄啟動階段需RNA聚合酶核心酶參與。
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點位于基因上游-25區(qū)。
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級結(jié)構(gòu)。()
PRPP的合成消耗ATP。
密碼子與反密碼子配對嚴格。