A.TBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲
B.TBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝
C.TBP通過與不同的蛋白質(zhì)結(jié)合來識別不同的啟動子
D.TBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作用
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A.TFIIB
B.TFIIIA
C.SL1
D.TFIID
E.TFIIIB
F.UBF1
A.σ因子修飾酶(SME)催化σ因子變構(gòu),使其成為可識別應(yīng)激啟動子的σ因子
B.不同基因編碼識別不同啟動子的σ因子
C.不同細菌產(chǎn)生可以互換的σ因子
D.σ因子參與起始依靠特定的核心酶
E.σ因子是一種非專一性蛋白,作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用
A.ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合
B.抗終止蛋白與一個內(nèi)在的ρ因子終止位點結(jié)合,因而封閉了終止信號
C.抗終止蛋白以它的作用位點與核心酶結(jié)合,因而改變其構(gòu)象,使終止信號不能被核心酶識別
D.NusA蛋白與核心酶的結(jié)合E.聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復(fù)合物
A.游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的,而且σ因子合成得越多,轉(zhuǎn)錄起始的機會越大
B.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,直到在啟動子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶
C.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合
D.σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分,它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合
E.σ因子加入三元復(fù)合物而啟動RNA合成
A.σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物
B.全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物
D.三個全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(tsp)形成的復(fù)合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物
最新試題
轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離,解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈DNA是怎樣被保護的。
噬菌體T7啟動子,可被大腸桿菌RNA聚合酶識別也可被T7RNA聚合酶識別。
密碼子AUG專門起mRNA分子編碼區(qū)的終止作用。
說明因RNA聚合酶-啟動子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄。
某些自剪接的內(nèi)含子具有可讀框,它們編碼何種蛋白質(zhì)?這與內(nèi)含子的移動有什么關(guān)系。
解釋什么是“套索結(jié)構(gòu)”,在內(nèi)含子套索中的磷酸二酯鍵有什么特別之處?
細菌細胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA,而真核細胞則有三種不同的RNA聚合酶。
候選三磷酸核苷通過對生長中RNA鏈的α磷酸的親和攻擊加到鏈上。
每個轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點被單個轉(zhuǎn)錄因子識別。
列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區(qū)別。