A.是一種以認(rèn)知功能障礙、日常生活能力下降以及精神行為異常為特征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病
B.特征性病理改變?yōu)槔夏臧?、神?jīng)元纖維纏結(jié)和選擇性神經(jīng)元與突觸丟失
C.隱襲起病，階梯樣進(jìn)展
D.病程通常為4～12年。絕大多數(shù)AD為散發(fā)性AD，約5%有家族史
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A.AD患者的認(rèn)知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害，主要表現(xiàn)為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現(xiàn)為隱匿性起病，階梯樣進(jìn)展。VD患者表現(xiàn)為波動(dòng)性病程，逐漸加重
C.腦血管病史、神經(jīng)影像學(xué)改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評(píng)分≥7分者為血管性癡呆；5～6分者為混合性癡呆；≤4分者為AD
A.突然起病.病情呈階梯性進(jìn)展。早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害，最后出現(xiàn)全面性認(rèn)知功能障礙
B.病變部位不同，引起的認(rèn)知功能障礙領(lǐng)域不同，可表現(xiàn)為皮質(zhì)、皮質(zhì)下或兩者兼而有之，或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應(yīng)包括兩種以上認(rèn)知領(lǐng)域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關(guān)的執(zhí)行功能，記憶障礙也較明顯
A.負(fù)性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關(guān)因素
B.apoEε4增加VD的危險(xiǎn)性
C.高血壓病是VD最重要的危險(xiǎn)因素，有效控制平均動(dòng)脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)，文化程度愈高，VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
A.腦出血，左側(cè)顳葉溝回疝
B.腦出血，右側(cè)顳葉溝回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)血栓形成
最新試題
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。