A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
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A.中、老年以后隱匿起病,迅速進展
B.具有姿勢性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢反射異常等表現(xiàn)(一般需具有上述四項中的兩項或兩項以上)
C.無腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
A.通過抑制左旋多巴在中樞的代謝,維持左旋多巴血漿濃度的穩(wěn)定
B.該類藥物單獨使用有效,無需與多巴絲肼或息寧等合用
C.代表藥物有托卡朋和恩托卡朋
D.疾病早期首選藥物
A.吩噻嗪類、丁酰苯類、利舍平、鋰劑、α-甲基多巴、甲氧氯普胺、氟桂利嗪等用藥史
B.一氧化碳中毒、錳中毒、MPTP、甲醇、汞、氰化物
C.流行性腦脊髓膜炎
D.頻繁遭受腦震蕩者,腦卒中后
A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膽堿能系統(tǒng)受損
B.低位腦干5-羥色胺能系統(tǒng)受損
C.腦橋藍斑去甲腎上腺素能系統(tǒng)受損
D.中腦黑質(zhì)多巴胺能系統(tǒng)受損
E.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受損
A.年齡老化
B.環(huán)境因素
C.遺傳因素
D.感染
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
突觸由()、()和()組成。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。