A.特發(fā)性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.Jackson發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
A.失神發(fā)作
B.復(fù)雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.每位癲癇患者僅有一種發(fā)作類型
B.遺傳因素和環(huán)境因素均可影響癲癇發(fā)作
C.部分女性癲癇患者在月經(jīng)期發(fā)作頻繁
D.根據(jù)病因，可將癲癇分為特發(fā)性、癥狀性和隱源性
A.高度節(jié)律失常
B.多棘波
C.3Hz棘-慢波
D.彌漫性慢波
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
突觸由（）、（）和（）組成。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。